Vacina gripe aviária: Anvisa aprova início de testes em humanos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, em 1º de julho de 2025, o início dos testes clínicos em humanos da vacina gripe aviária, desenvolvida pelo Instituto Butantan. Portanto, esta notícia representa um avanço importante na preparação do Brasil para eventuais surtos ou pandemias causados por variantes como H5N8 e H5N1.

O que a Anvisa autorizou

A autorização contempla um ensaio clínico de Fase I/II, que será:

• Randomizado, duplo-cego e placebo-controlado;
• Realizado com duas formulações da vacina monovalente tipo A (H5N8), fragmentada, inativada e adjuvada;
• Conduzido com cerca de 700 voluntários, entre adultos (18–59 anos) e idosos (+60), em Pernambuco, Minas Gerais e São Paulo.

Os participantes receberão duas doses da vacina ou placebo, com intervalo de 21 dias. Apenas um entre sete voluntários receberá placebo. Por isso, o acompanhamento será feito por sete meses, com visitas clínicas, exames bioquímicos, hematológicos, sorológicos e análise de imunidade celular.

Vacina gripe aviária: por que o estudo é prioridade nacional

A Anvisa aplicou o chamado modelo de apresentação contínua de dados, permitindo avaliação simultânea à entrega da documentação desde outubro e novembro de 2024.

Este procedimento é reservado para situações emergenciais e de alta relevância, como vacinas pré-pandêmicas. Como resultado, a análise foi acelerada desde o envio dos dados complementares em 2024.

Como será o ensaio clínico em humanos

O estudo seguirá duas etapas principais:

1. Etapa inicial – 70 adultos (18 a 59 anos) participarão da testagem em Recife;
2. Expansão – Até 350 participantes, incluindo idosos acima de 60 anos, serão incluídos em outros quatro centros.

Por isso, um comitê independente de segurança supervisionará as etapas.

Tecnologia usada na vacina

A vacina gripe aviária utiliza tecnologia já consolidada em vacinas sazonais, por exemplo:

• Baseada em fragmentos inativados do vírus H5N8;
• Possui adjuvante para aumentar a resposta imune;
• Resultado dos testes pré-clínicos mostrou segurança e boa imunogenicidade.

Portanto, essa abordagem tem a vantagem de já estar consolidada e ser facilmente adaptável em situações de emergência.

Gripe aviária: o risco é real?

Sim. Segundo dados da Organização Mundial da Saúde, entre 2003 e 2024 houve 954 casos humanos confirmados de gripe aviária, com 464 mortes, uma taxa de letalidade de quase 50%. Além disso:

• Casos recentes em vacas e humanos reacenderam o alerta global.
• O vírus já afetou 79 países;
• Mais de 300 milhões de aves eliminadas no mundo ;

Papel do Instituto Butantan e do governo

O Instituto Butantan, histórico na produção de vacinas para o Programa Nacional de Imunizações, já produziu cerca de 80 milhões de doses anuais de vacina contra gripe sazonal

Além disso, o Butantan estima a produção de até 30 milhões de doses estratégicas da nova vacina, em caso de ameaça viral

O Ministério da Saúde incluiu a influenza aviária em seu Plano de Contingência Nacional em dezembro de 2024, com ações voltadas à vacinação estratégica e suprimentos em situações de emergência.

Próximos passos na prevenção da gripe aviária

A aprovação da Anvisa marca um passo importante na luta contra a vacina gripe aviária, colocando o Brasil na vanguarda dos esforços para prevenção de doenças com alto potencial de impacto global. Por isso, o desenvolvimento e acompanhamento rigoroso deste ensaio clínico representam um avanço na segurança sanitária nacional.

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